歡迎來到武漢普諾賽生命科技有限公司網(wǎng)站！歡迎來到武漢普諾賽生命科技有限公司網(wǎng)站！
400-999-2100
當前位置：首頁 > 技術(shù)文章
2022
4-14在普諾賽3月30日開播的細胞培養(yǎng)直播課堂中，有很多同學(xué)提出各種疑問。我們篩選出具有代表性的問題，并作了詳細解答。01動物細胞怎么鑒定？要根據(jù)實驗的目的以及細胞類型進行選擇。如果是人源細胞系，并且有文獻或數(shù)據(jù)庫公布對應(yīng)細胞信息，則進行STR鑒定即可；如果使非人源的細胞系，可以進行種屬鑒定，并且附加一個研究方向相關(guān)的指標進行驗證，部分小鼠細胞也可以做STR鑒定，但目前數(shù)據(jù)庫不*，很多都沒有匹配數(shù)據(jù)。對于原代細胞，如果能夠確保取材無誤，僅進行特異性指標方面的檢測就可以了，方法可采用...
查看詳情>>2022
4-12胎牛血清是實驗室常用的天然培養(yǎng)基，但不能直接使用。無論是存儲還是使用，都比較復(fù)雜。血清的常規(guī)處理是熱鈍化，即置于56°水浴中30分鐘；其目的是使血清中的補體成分和一些未知的細胞生長抑制分子失活。實驗表明，大多數(shù)細胞不需要經(jīng)過正確處理后的熱滅活血清。經(jīng)過這樣的處理，血清只能輕微促進細胞的生長，或者根本沒有作用。即使是高溫處理通常也會影響血清的質(zhì)量并降低細胞的生長速度。熱處理過的血清會顯著增加沉淀物的形成。在倒置顯微鏡下觀察時，這些沉淀物，如“小黑點”，常常使研究人員誤認為血清被...
查看詳情>>2022
4-7雞卵泡顆粒細胞分離、培養(yǎng)實驗步驟：A.翅下靜脈注射2mLEDTA-2Na(W/V，2%)溶液處死母雞，新潔爾滅消毒液浸泡消毒5min，打開腹腔，剪取整個卵巢，小心剝離卵泡(以8-15g為最佳)，置于裝有PBS緩沖液的無菌培養(yǎng)皿中；B.用加有雙抗的PBS緩沖液沖去血污，漂洗3次；將漂洗干凈的卵泡移入裝有預(yù)冷PBS緩沖液的平皿中，剝凈卵泡外膜、結(jié)締組織及血管網(wǎng)；C.用手術(shù)刀在卵泡表面劃一道1-2cm長的切口(動作要快)，釋放卵黃，用PBS緩沖液將剩余的卵黃液漂洗干凈，剩下的卵泡膜...
查看詳情>>2022
4-6大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞是在哺乳動物骨髓基質(zhì)中發(fā)現(xiàn)的細胞亞群，具有多種分化潛能，可分化成骨、軟骨、脂肪、神經(jīng)和成肌細胞。它們不僅機械地支持骨髓中的造血干細胞(HSC)，而且還分泌多種生長因子（如IL-6、IL-11、LIF、M-CSF和SCF）來支持造血。常用的MSC分離方法主要有全骨髓法和密度梯度離心法。全骨髓法是根據(jù)干細胞在低血清培養(yǎng)基中的優(yōu)勢特性，定期更換溶液去除非貼壁細胞，從而達到純化和擴增MSC的目的。密度梯度離心是根據(jù)骨髓中各細胞成分的不同比例，分離出單核細胞進行貼壁...
查看詳情>>2022
3-31截止至2022年3月，使用普諾賽產(chǎn)品發(fā)表的文獻，總發(fā)表篇數(shù)達3000+，單篇最高影響因子達39.849。本期我們精選5篇影響因子在15分以上的文獻，進行分享。其中，使用普諾賽產(chǎn)品MC3T3-E1細胞和HOS細胞發(fā)表于知-名期刊MaterialsToday的文章，單篇影響因子高達31.041。正是因為越來越多研究團隊的選擇，我們對產(chǎn)品質(zhì)量從未松懈，期待為您帶來更好的體驗！高分文獻精選01用于骨肉瘤臨床治療和組織再生的新型光熱控制多功能支架Anovelphotothermally...
查看詳情>>2022
3-28從海馬體中分離出大鼠海馬神經(jīng)元細胞；海馬體又稱海馬回、海馬區(qū)和大腦海馬體，主要負責記憶和學(xué)習(xí)。海馬神經(jīng)元是海馬體中的主要細胞。它們的主要功能是參與近期記憶、情緒和內(nèi)臟功能的調(diào)節(jié)。它們是阿爾茨海默病、癲癇等疾病的主要病變之一。海馬體屬于大腦的邊緣系統(tǒng)，在神經(jīng)系統(tǒng)疾病的學(xué)習(xí)、記憶、情緒反應(yīng)和病理生理變化中起重要作用。此外，海馬體是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)干細胞的主要聚集區(qū)。它具有高度有序的層狀結(jié)構(gòu)和神經(jīng)元分布相對獨立的特點。邊界比較清晰，材料容易獲取。因此，海馬神經(jīng)元體外培養(yǎng)模型被基礎(chǔ)...
查看詳情>>2022
3-23THP-1細胞對乳汁珠和激活的紅細胞有吞噬作用，無表面和胞質(zhì)免疫球蛋白。THP-1細胞可以用佛波醇、TPA誘導(dǎo)單核細胞分化。1.首先，觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請及時與Procell技術(shù)支持聯(lián)系。2.用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)，隔天再取出進行觀察。3.仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等。4.可將培養(yǎng)...
查看詳情>>2022
3-21RAW264.7（小鼠單核巨噬細胞白血病細胞）源自Abelson鼠科白血病病毒誘導(dǎo)的腫瘤；sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW264.7細胞不分泌可檢測到的病毒顆粒，XC斑點形成試驗陰性。RAW264.7細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖，并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導(dǎo)RAW264.7細胞分解紅血球，但對腫瘤靶細胞無作用。1.首先，觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請及時與Proc...
查看詳情>>
網(wǎng)站首頁